Olivetoli (500-66-3) Specifications
| Nimi: | Olivetol |
| CAS: | 500-66-3 |
| Puhtaus | 98% |
| Molekyylikaava: | C11H16O2 |
| Molekyylipaino: | 180.24 g / moll |
| Sulamispiste: | 46-48 ° C (palaa) |
| Kemiallinen nimi: | Olivetoli (3,5-hydroksipentyylibentseeni) |
| Synonyymit: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol（3,5-hydroxypentylbenzene） |
| InChI-avain: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| Puolikas elämä: | N / A |
| Liukoisuus: | Liukenee veteen (osittain sekoittuva), kloroformiin ja metanoliin. |
| Varastointiolosuhteet: | Kuivassa ja tuuletetussa varastossa; Pidä poissa auringonpaisteesta; välttää tulipaloa; Vältä kosteutta. |
| Sovellus: | Olivetolia käytettiin templaattimolekyylinä molekyylisesti painetun polymeerin (MIP) synteesissä. Sitä käytettiin myös rekombinantin CYP4C2 (S) -mefenytoiini-19'-hydroksylaasiaktiivisuuden estäjänä. |
| Ulkomuoto: | vaalean violetista ruskeaan kiteinen jauhe |
Olivetoli (500-66-3) NMR-spektri
Jos tarvitset COA: ta, käyttöturvallisuustiedotetta, HNMR: ää jokaiselle tuote-erälle ja muita tietoja, ota yhteyttä meihin markkinointipäällikkö.
Mikä on Olivetoli (500-66-3)?
Olivetoli on luonnossa esiintyvä orgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy tietyissä jäkälälajeissa ja se voidaan helposti erottaa. Useat hyönteiset tuottavat 5-pentyyliresorsinolia myös joko feromoneina, karkotteena tai antiseptisinä. Kannabiskasvi tuottaa sisäisesti samankaltaista ainetta oliivihappo (OLA), jonka oletettiin, että kasvi puolestaan käyttää biosyntetisoimaan psykoaktiivista tuotetta tetrahydrokannabinolia (THC).
Olivetolin (500-66-3) edut
Olivetolin etuja THC: tä nauttineelle henkilölle ovat mielen selkeys, näön parantuminen, lisääntynyt keskittymiskyky, parantunut motorinen taito ja kaikkien muiden THC-kulutuksen oireiden väheneminen, mutta eivät rajoitu näihin.
Olivetoli (500-66-3) käyttötarkoituksiin
Olivetolia käytettiin templaattimolekyylinä molekyylisesti painetun polymeerin (MIP) synteesissä. Sitä käytettiin myös rekombinantin CYP4C2 (S) -mefenytoiini-19'-hydroksylaasiaktiivisuuden estäjänä.
Olivetolia käytetään erilaisissa menetelmissä synteettisten THC-analogien tuottamiseksi. Tarvitaan täydellistä viittausta.] Yksi tällainen menetelmä on oliivitolin ja pulegonin kondensaatioreaktio. PiHKAL-julkaisussa Alexander Shulgin raportoi raakamenetelmästä saman tuotteen valmistamiseksi saattamalla reaktioon oliolitoli ja appelsiinin eteerinen öljy fosforyylikloridin läsnä ollessa.
Olivetoli (500-66-3) Hakemus
- Käytetään lääketeollisuutena.
- Käytetään orgaanisena välituotteena.
- Käytetään lipopolysakkaridien, karragenaanin ja siaalihapon määritykseen.
Olivetol jauhe Myytävänä(Mistä ostaa Olivetol-jauhetta irtotavarana)
Yrityksemme nauttii pitkäaikaisista suhteista asiakkaidemme kanssa, koska keskitymme asiakkaisiin palvelua ja loistavia tuotteita. Jos olet kiinnostunut meidän tuote, olemme joustavia tilausten räätälöimisessä sinun tarpeidesi mukaan ja nopea toimitusaikamme takaa, että saat hyvän maun tuotteemme ajoissa. Keskitymme myös lisäarvopalveluihin. Olemme käytettävissä palvelukysymyksissä ja tiedoissa tukeaksemme liiketoimintaasi.
Olemme ammattilainen Olivetol-jauhe toimittaja useiden vuosien ajan, toimitamme tuotteita kilpailukykyiseen hintaan, ja tuotteemme ovat korkealaatuisia ja läpikäyvät tiukat, riippumattomat testaukset sen varmistamiseksi, että se on turvallinen kulutukseen kaikkialla maailmassa.
Viitteet
[1] Attygalle et ai. (1989). Journal of Chemical Ecology. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Pherobase (tietokanta pf-feromonit ja puolikemikaalit) .5-pentyyliresorsinoli. Haettu 18. tammikuuta 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, nuori Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "Olivetoli polyketidisyntaasin tuotteena kannabis sativa L: ssä". Kasvitiede. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, minä; Razxouk, H (2005). ”Olivetol: Jäkälä, Evernia prunastri Ach. tai ”tammimossia”. Fysikaaliset ja kemialliset uutiset. 26: 98–103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). ”Valittujen Parmeliaceae-jäkälien haihtuvat ainesosat”. Serbian kemianseuran lehti. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.
