N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6)

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (59587-09-6) Specifications

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6) NMR-spektri

Jos tarvitset COA: ta, käyttöturvallisuustiedotetta, HNMR: ää jokaiselle tuote-erälle ja muita tietoja, ota yhteyttä meihin markkinointipäällikkö.

Mikä on N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6)?

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesterijauhe on luonnollisia tai synteettisiä aineita, jotka voivat tehostaa aivoja terveiden ihmisten henkisen suorituskyvyn parantamiseksi. Yleensä tunnetaan nimellä Nootrooppiset ja älykkäät lääkkeet, ne ovat saavuttaneet suosiota nykypäivän kovassa kilpailussa, ja niitä käytetään useimmiten muistin, keskittymisen, luovuuden, älykkyyden ja motivaation parantamiseen.

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6) hyötyy

Karboksyyliryhmän esteröinti N-asetyylikysteiinietyyliesterin tuottamiseksi lisää NAC: n lipofiilisyyttä ja parantaa huomattavasti sen farmakokinetiikkaa. NACET: n biologinen hyötyosuus on paljon suurempi (noin 60%) kuin NACET: llä. NACET pääsee nopeasti soluihin, sitten jää loukkuun ja muuttuu NAC: ksi ja kysteiiniksi. NACET: ää löytyy eri kudosten soluista, aivot mukaan lukien, koska se kykenee ylittämään veri-aivoesteen. NACET tarjoaa myös erilaisia ​​suojaavia antioksidanttivaikutuksia. NACET voidaan ottaa suun kautta ja auttaa lisäämään glutationia. Se voi kerääntyä ihmisen punasoluihin. NACET voi käyttäytyä myös voimakkaana suojana hydroperoksidin aiheuttamilta hapettumisvaurioilta. NACA: lla on parempi hyötyosuus kuin NAC: lla, ja sillä on myös molekyyli, jolla parannetaan biosaffoldien ja biomateriaalien kestävyyttä ja viipymisaikaa.

Aivot

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesterijauhe 59587-09-6, on luonnolliset tai synteettiset aineet, jotka voivat parantaa aivojen toimintaa, parantaa henkistä suorituskykyä. Ne tunnetaan yleensä nootropiina ja älykkäinä huumeina, ja ne ovat saavuttaneet suosiota nykypäivän kovassa kilpailussa, ja niitä käytetään useimmiten muistin, keskittymisen, luovuuden, älykkyyden ja motivaation parantamiseen.

NACET lisää kiertävää rikkivetyä (H (2) S), mikä edustaa hyvää ehdokasta oraaliseen käyttöön H (2) S-tuottajana, jolla on selkeät edut NAC: ään nähden.

Oraalisen hoidon jälkeen NACET (mutta ei NAC) pystyi kasvattamaan merkittävästi rotan (myös aivot) kudosten GSH-pitoisuutta ja suojaamaan niitä parasetamolimyrkytykseltä.

Immuuniterveys

Suuri joukko primaaritutkimuksia osoittaa tämän ravintolisä tehokkaan antioksidantin N-asetyylikysteiinin (NAC) kanssa voi estää RNA-viruksen replikaatiota ja vähentää siihen liittyvien sairauksien vakavuutta.

Tämä NAC: n muunnos mahdollistaa verisolujen ennennäkemättömän suojaamisen oksidatiivisilta vaurioilta, mikä antaa kehosi immuunijärjestelmälle mahdollisuuden puolustaa kehoasi tehokkaasti COVID-19: n tuhoilta (tämä ei ole lääketieteellistä neuvontaa). Itse NAC: lla on alhainen oraalinen hyötyosuus, koska se metaboloituu nopeasti maksassasi ennen kuin se pääsee kudoksiin, etenkin keuhkoepiteeliin, jolla on suurin riski COVID-19: n aiheuttamille oksidatiivisille vaurioille.

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6) käyttötarkoituksiin?

Viimeaikaiset suuret kliiniset tutkimukset eivät onnistuneet vahvistamaan N-asetyylikysteiinin (NAC) oletettuja hyödyllisiä vaikutuksia oksidatiivisiin stressiin liittyvien sairauksien ehkäisyssä. Tämä voi johtua sen matalasta hyötyosuudesta. Ajattelimme, että NAC: n karboksyyliryhmän esteröinti N-asetyylikysteiinietyyliesterin (NACET) tuottamiseksi lisäisi dramaattisesti NAC: n lipofiilisyyttä parantaen siten huomattavasti sen farmakokinetiikkaa. Tässä työssä raportoimme NACETin edustavista kemiallisista, farmakologisista ja hapettumisenesto-ominaisuuksista, etenkin suoraan verrattuna sen sukua olevaan NAC: iin. Havaitsimme, että NACET imeytyy nopeasti rotilla suun kautta antamisen jälkeen, mutta saavuttaa erittäin pienet pitoisuudet plasmassa. Tämä johtuu NACETin ainutlaatuisesta piirteestä: se saapuu nopeasti soluihin, missä se on jäänyt lohkoonsa, ja muuttuu NACETiksi ja kysteiiniksi. Suun kautta suoritetun hoidon jälkeen NACET (mutta ei NAC) kykeni lisäämään merkittävästi useimpien tutkittujen kudosten glutationipitoisuutta, mukaan lukien aivot, ja suojaamaan rotan parasetamolimyrkytykseltä. NACET: llä on myös ainutlaatuinen ominaisuus kerääntyä ihmisen punasoluihin, kun se toimii tehokkaana suojana hydroperoksidin aiheuttamista hapettumisvaurioista. Tutkimuksemme osoittaa, että koska NACET pystyy pääsemään soluihin ja tuottamaan NAC: ta ja kysteiiniä, se lisää rikkivetyä rikkivetyssä (H (2) S), edustaen siten hyvää ehdokasta suun kautta käytettäväksi H (2) S-tuottajana, jolla on selvät edut yli NAC. NACET pystyy korvaamaan NAC: n mukolyyttisenä aineena, parasetamolin vasta-aineena ja GSH: hon liittyvänä antioksidanttina.

N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) (59587-09-6) Hakemus

NACET (N-asetyylikysteiinietyyliesteri) on uusi lipofiilinen solujen läpäisevä kysteiinijohdannainen, jolla on epätavallinen farmakokineettinen ominaisuus ja huomattava antioksidanttipotentiaali. NACETilla on korkea suun kautta tapahtuva hyötyosuus. Se on voimakas antioksidantti ja rikas GSH: n prekursori, joka liittyy sen vapaaseen hapoon N-asetyyli-L eroaa kysteiinistä (NAC). NACET on valkoinen jauhe huoneenlämpötilassa ja liukenee vapaasti veteen ja orgaanisiin liuottimiin.

NAC on kysteiinin johdannainen. 1970-luvulta lähtien sitä on käytetty potilaiden, joilla on asetaminofeenin yliannos ja neurologiset häiriöt, hoitamiseksi, ja sitä markkinoidaan lääkkeenä ja ravintolisänä. Verrattuna NAC: iin, NACET: lla on parempi lipofiilisyys ja erittäin parantuneet farmakologiset ominaisuudet. Se voi korvata farmakologisen NAC: n mukolyyttisenä aineena, antioksidanttina, GSH: n toimittajana, parasetamolin vasta-aineena ja ainakin kaasumaisen lähettimen H2S: n ja UV-suojaavan aineen luovuttajana.

Lisäksi NACETin voimakas nukleofiilisyys ja vähentävä potentiaali on osoitettu myös ihmisen punasoluissa. Sen on todettu kertyvän ihmisen punasoluihin tehokkaasti vastustaen hydroperoksidien aiheuttamia hapettumisvaurioita. Siksi NACETin potentiaali nitriittien aiheuttamana antioksidanttina on paljon suurempi kuin NAC: n methemoglobinemia ja muut vahvat hapettimet. Rotilla tehdyissä tutkimuksissa on havaittu, että NACET imeytyy paljon nopeammin kuin NAC, kun NACET annetaan suun kautta. Se kykenee pääsemään soluihin ja tuottamaan NAC: ta ja kysteiiniä, joka lisää rikkivetyä (H (2) S) liikkeessä. Se on hyvä ehdokas suun kautta käytettäväksi H (2) S-valmistajana,

NACET jauhe Myytävänä(Mistä ostaa NACET-jauhetta irtotavarana)

Yrityksemme nauttii pitkäaikaisista suhteista asiakkaidemme kanssa, koska keskitymme asiakkaisiin palvelua ja loistavia tuotteita. Jos olet kiinnostunut meidän tuote, olemme joustavia tilausten räätälöimisessä sinun tarpeidesi mukaan ja nopea toimitusaikamme takaa, että saat hyvän maun tuotteemme ajoissa. Keskitymme myös lisäarvopalveluihin. Olemme käytettävissä palvelukysymyksissä ja tiedoissa tukeaksemme liiketoimintaasi.

Olemme ammattimainen NACET-jauhetoimittaja useiden vuosien ajan, toimitamme kilpailukykyisiä tuotteita hinta, ja tuotteemme on korkealaatuisin ja käy läpi tiukat, riippumattomat testaukset sen varmistamiseksi, että se on turvallinen kulutukseen kaikkialla maailmassa.

Viitteet

[1] N-asetyylikysteiinietyyliesteri GSH-tehostajana ihmisen primaarisissa endoteelisoluissa: Vertaileva tutkimus muiden lääkkeiden kanssa. 2018 lokakuu; 126: 202-209. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2018.08.013. Epub 2018 elokuu 14. PMID: 30114478.

[2] N-asetyylikysteiinietyyliesteri GSH-tehostajana ihmisen primaarisissa endoteelisoluissa: Vertaileva tutkimus muiden lääkkeiden kanssa. 2018 lokakuu; 126: 202-209. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2018.08.013. Epub 2018 elokuu 14. PMID: 30114478.

[3] S-Nitroso-N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (SNACET) ja N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteri (NACET) -Kysteiinipohjaiset lääkekandidaatit, joilla on ainutlaatuiset farmakologiset profiilit oraaliseen käyttöön NO-, H2S- ja GSH-toimittajina ja antioksidantteina: Tulokset ja yleiskatsaus. 2018 helmikuu; 8 (1): 1-9. doi: 10.1016 / j.jpha.2017.12.003. Epub 2017 13. joulukuuta. Katsaus. PMID: 29568662.

Hanki massahinta