Palmitoyylietanoliamidijauhe

Palmitoyylietanoliamidijauhe video

Palmitoyylietanoliamidi (PEA) jauhe Specifications

Palmitoyylietanolamidi (544-31-0) NMR-spektri

Jos tarvitset COA: ta, käyttöturvallisuustiedotetta, HNMR: ää jokaiselle tuote-erälle ja muita tietoja, ota yhteyttä meihin markkinointipäällikkö.

Palmitoyylietanoliamidi on endogeeninen rasvahappoamidi, joka kuuluu ydintekijäagonistien luokkaan. Sitä esiintyy luonnollisesti elintarvikkeissa, kuten soijapavussa, lesitiinipähkinöissä ja ihmiskehossa.

Palmitoyylietanoliamidi löydettiin ensimmäisen kerran 1940-luvun alussa. Tutkijat havaitsivat ensin, että jauhetun munankeltuaisen nauttiminen edisti tervettä immuunivastetta lapsilla ja pienensi riskiä sairastua reumakuumeeseen. Lisätutkimukset päättelivät, että munankeltuaiset sisälsivät erityistä yhdistettä eli PEA:ta. PEA:ta on löydetty myös kokonaisista elintarvikkeista, kuten maapähkinöistä ja soijapavuista, jotka auttavat luomaan vahvan immuniteetin ja terveyshyötyjä.

Sen lisäksi, että PEA: ta esiintyy tietyissä elintarvikkeissa, sitä esiintyy myös kehossamme luonnollisesti. Monet solumme tuottavat kemikaalin kehossamme osana terveellistä immuunivastetta. Kehomme on valmistanut PEA: ta erityisesti vastauksena tulehdukseen. Sen tiedetään hallitsevan kipujamme kehossamme suojaamalla immuunijärjestelmäämme ylireagoimasta, ja se edistää tervettä immuuni- ja tulehdusreaktiota kehossa.

Palmitoyylietanoliamidijauhetta käytetään enimmäkseen lääkkeenä kipua, fibromyalgiaa, neuropaattista kipua, multippeliskleroosia, rannekanavaoireyhtymää ja monia muita sairauksia varten.

Palmitoyylietanoliamidi ja kannabinoidiperhe

Palmitoyylietanoliamidi ei välttämättä ole peräisin kannabiksesta, mutta sitä voidaan pitää osana kannabinoidiperhettä. PEA toimii hyvin samalla tavalla kuin CBD (kannabidioli), joka on yksi kannabiksen pääyhdisteistä, mutta sillä ei ole psykogeenisiä vaikutuksia. CBD-tuotteet ovat nykyään erittäin suosittuja, ja niitä on saatavana melkein kaikessa öljyistä voiteisiin ja elintarviketuotteisiin. CBD tuotteita käytetään myös moniin mahdollisiin terveyteen hyödyt, mukaan lukien mielenterveys, hermojen ja nivelten terveys.

PEA on myös kannabinoidi, mutta sitä analysoidaan endokannabinoidia, koska sitä valmistetaan kehossa. Se on kuitenkin eri asia kuin kannabidioli ja tetrahydrokannabinoli, koska keho ei luonnostaan ​​tee näitä kemikaaleja.

Vaikutusmekanismi

Palmitoyylietanoliamidi laukaisee rasvaa polttavan, energiaa lisäävän ja tulehdusta ehkäisevän PPAR-alfan. Kun nämä avainproteiinit aktivoituvat, PEA lopettaa tulehdusta edistävien geenien toiminnan ja vähentää useiden tulehdusaineiden tuotantoa. PEA minimoi myös luonnollisen kannabinoidianandamidin hajottavan FAAH -geenin aktiivisuuden ja maksimoi anandamidipitoisuudet kehossa. Anandamidi on vastuussa kivun vähentämisestä, mielen rauhoittamisesta ja kehon rentoutumisen edistämisestä.

PEA: n tiedetään myös sitoutuvan kehon soluihin ja vähentävän kipua ja turvotusta. Sen rakenne sisältää palmitiinihappoa, joka auttaa kehoa tuottamaan palmitoyylietanoliamidia kehossa.

Joidenkin tutkijoiden mukaan pelkkä palmitiinihapon saannin lisääminen ei vaikuta PEA -tuotantoon. Tämä johtuu siitä, että kehosi käyttää PEA: ta kehossasi vain silloin, kun sen on parannettava tulehdusta tai kipua. Tämän seurauksena kehon PEA -tasot vaihtelevat normaalisti koko päivän.

Paras tapa saada PEA-hyödyt on syödä PEA-rikkaita elintarvikkeita tai standardoituja lisäravinteita.

Palmitoyylietanoliamidijauheen hyödyt ja sovellukset

PEA: lla on osoitettu olevan kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia, ja sitä on käytetty kroonisen kivun hoitoon aikuisilla, joilla on useita perussairauksia. Se voi esimerkiksi tarjota hyödyllisen vaikutuksen, kuten adjuvantti alaselän kivun hoitoon vanhemmilla potilailla, tai sitä voidaan käyttää yksinään kroonisen kivun hoitoon kriittisesti sairailla potilailla perinteisten kipulääkkeiden sijaan, joilla on suuri haittavaikutusten riski.

Lupaavia tuloksia on osoitettu ei-kirurgisten radikulopatioiden hoidossa ultra-mikronisoidulla PEA-formulaatiolla ja yhdistelmähoidolla alfa-lipoiinihapon kanssa kroonisen eturauhastulehduksen/kroonisen lantion kipu-oireyhtymän vähentämiseksi.

Alla on joitain suuria etuja PEA: sta:

· Pain Relief

On olemassa joitakin todisteita, jotka vahvistavat PEA: n kyvyn vähentää voimakasta kipua. PEA: ta on tutkittu yli 6 tuhatta ihmistä ja 30 kliinisessä tutkimuksessa 1070 -luvun jälkeen. Tutkimus ei kuitenkaan usein ole onnistunut tekemään eroa neuropaattisen ja ei-neuropaattisen kivun välillä. The etuja Palmitoyletanolamidi neuropaattisen kivun osalta ovat vähemmän selkeitä, koska toistaiseksi on vähemmän tietoa.

Toinen rajoitus oli, että useimmista näistä tutkimuksista puuttui lumelääkekontrolli, ja PEA: n tehokkuudesta erilaisten kipujen lievittämisessä tarvitaan korkealaatuista tutkimusta.

12 ihmistutkimuksessa tehdyssä tutkimuksessa PEA -lisäravinteet osoittivat tehokkuutta kroonisen ja neuropaattisen kivun voimakkuuden vähentämisessä ilman vakavia sivuvaikutuksia. Näille 12 henkilölle annettiin tyypillisesti PEA -lisäravinteita annoksilla 200 - 1200 mg/vrk yli 3 - 8 viikon ajan. Täydennys kesti noin kaksi viikkoa kivun lievitystilan saavuttamiseksi. Sen ottaminen pidemmäksi aikaa ravitsi sen vaikutuksia aiheuttamatta haitallisia vaikutuksia.

Toinen tutkimus, joka suoritettiin 300 tai 600 mg/vrk PEA: lla, osoitti iskiaskivun voimakasta vähenemistä keskeisessä tutkimuksessa, johon osallistui yli 600 henkilöä. PEA vähensi kipua yli 50% vain 3 viikossa, mikä tuskin saavutetaan useimmilla kipulääkkeillä.

· Aivojen terveys ja uudistuminen

PEA: n on myös tiedetty olevan hyödyllinen neurodegeneratiivisissa sairauksissa ja aivohalvauksessa. Lisäaineen katsotaan parantavan aivotoimintaa auttamalla aivosoluja selviytymään ja vähentämään tulehdusta.

Tutkimuksessa, johon osallistui 250 aivohalvauspotilasta, PEA -valmiste, jossa oli luteoliinia, osoitti paranemisen merkkejä. Sen sanotaan myös vaikuttavan myönteisesti aivojen hyvään terveyteen, kognitiivisiin taitoihin ja päivittäiseen aivotoimintaan. Vaikutukset olivat havaittavissa 30 päivän täydennyksen jälkeen ja kun kahden kuukauden täydennyksen jälkeen havaittiin enemmän parannusta.

Sekä luteoliinilla että yksinään PEA: n havaittiin estävän Parkinsonin tautia hiirillä, kun sitä käytettiin luteoliinin kanssa. Se vähentää aivovaurioita suojaamalla dopamiinin neuroneja. Näiden havaintojen tarkistamiseksi tarvitaan kuitenkin tavanomaisia ​​kliinisiä tutkimuksia.

Toinen tutkimus osoitti, että luteoliinia sisältävä PEA auttoi parantamaan neurotrofisia tekijöitä, kuten BDNF ja NGF, jotka ovat pieniä voimakkaita proteiineja, jotka ovat hyödyllisiä uusien aivosolujen luomisessa. Se paransi aivojen kykyä regeneroida uusia soluja ja kudoksia selkärangan tai aivojen ahdistavan vaurion jälkeen. Kun PEA: ta ja luteoliinia käytettiin hiirillä, se paransi hermojen paranemista hiirissä, joilla oli selkäydinvamma.

Koska kannabinoidit esiintyvät luonnossa PEA: ssa, vaikutukset osoittivat potilaiden käyttäytymisen ja mielialan paranemista. Se osoitti vähentyneen kohtausriskin hiirillä. Sen vaikutuksia kohtauksiin ei kuitenkaan ole vielä tutkittu ihmisillä, ja tämän varmistamiseksi tarvitaan lisätutkimuksia.

· Vaikutukset sydämeen

Sydänkohtaus ilmenee sydämeen johtavien verisuonten tukkeutumisen seurauksena. PEA: n tiedetään palauttavan sydämen kudosten vauriot ja lisäävän verenkiertoa sydämeen, mikä auttaa minimoimaan sydänkohtauksen tapaukset. Hiirillä tehty tutkimus osoitti myös tulehduksellisten sytokiinitasojen alenemisen sydämissä.

PEA: n käyttö myös alensi korkean verenpaineen tasoa rotilla ja ehkäisi munuaisvaurioita vähentämällä tulehduksellisia aineita. Supistamalla verisuonia PEA oli tehokas estämään verenpainetta nostavia entsyymejä ja reseptoreita.

· Masennuksen merkit

Äskettäisessä tutkimuksessa 58 masennuksesta kärsivää ihmistä hoidettiin PEA: lla. Potilaille annettiin 1.2 gramman vuorokausiannoksia yli 6 viikon ajan. Tämä johti mielialan ja yleisten oireiden nopeaan paranemiseen. PEA lisätty masennuslääkkeeseen eli sitalopraamiin alensi masennuksen oireita tavallisesti 50%.

· Oireet kylmä

Toinen tutkimus osoitti, että PEA on tehokas lääke flunssaa aiheuttavan influenssaviruksen torjumiseksi. Joissakin varhaisissa yli 4 tuhatta ihmistä koskevissa tutkimuksissa PEA pystyi osoittamaan positiivisen vaikutuksen immuniteettiin ja auttanut vähentämään flunssan kaltaisia ​​oireita potilailla.

Toisessa tutkimuksessa 900 nuorelle sotilaalle annettiin noin 1,200 mg PEA: ta, mikä lyhensi vilustumisen kestoa ja paransi oireita, kuten kurkkukipua, nuhaa, kuumetta ja päänsärkyä.

· Suoliston tulehdus

Viimeisenä mutta ei vähäisimpänä PEA: ta käytettiin onnistuneesti elvyttämään tulehduksellisen suolistosairauden (IBS) oireita eläimillä. PEA -lisäravinteet, kun niitä testattiin hiirillä, joilla oli krooninen suolen tulehdus, auttoivat normalisoimaan suolen liikkeitä ja estivät tehokkaasti suolen limakalvon vaurioitumisen.

Suolivaurio tai tulehdus johtuu haavaisesta paksusuolitulehduksesta, joka voi johtaa syöpäriskiin. PEA: n käyttö pysäytti normaalin suolen kudoksen edistämästä syöpäkasvua hiirillä. PEA vähentää tulehduksellisia sytokiinejä sekä neutrofiilien ja immuunisolujen kasvua, mikä tehostaa suolivaurion oireita.

Palmitoyylietanoliamidiruoan lähteet

Vaikka PEA on tyydyttynyt rasvahappo, lisää tyydyttyneitä rasvoja ruokavalioosi enemmän haittaa kuin hyötyä. Tyydyttyneitä rasvoja sisältävien elintarvikkeiden nauttiminen ei lisää kehon PEA -tuotantoa, vaan lisää riskiä sairastua erilaisiin kroonisiin ja tulehduksellisiin sairauksiin.

Elintarvikkeet, kuten soijatuotteet, soijalesitiini, maapähkinät ja sinimailanen, ovat hienoja PEA -lähteitä. Ihmisten, joilla on pähkinäallergia, tulisi väistää maapähkinöitä ja syödä muita ruokia. Munankeltuainen on toinen hyvä lähde, ja sitä voivat syödä ihmiset, joilla ei ole herkkyyttä munille. Kuluttajat voivat myös harkita PEA -lisäravinteiden ottamista, koska ne ovat turvallisempi ja tehokas valinta.

PEA täydentää annostusta ja turvallisuutta

Kliinisten tutkimusten mukaan vähintään 600 mg/vrk voidaan tarvita hermokivun lievittämiseen, ja 1.2 g/vrk annoksia voidaan käyttää diabeettisen hermokivun hoitoon.

Diabeetikoille, jotka kärsivät silmäongelmista, enintään 1.8 g/vrk pienensivät tehokkaasti silmähermojen vaurioita.

Tavallisen flunssan hoitoon vakioannos oli 1.2 g PEA päivässä.

Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat PEA -lisäravinteita, koska FDA ei ole hyväksynyt PEA: ta suurempien annosten ottamiseen.

Palmitoyylietanoliamidin nauttiminen jauhetta tai lisäaineita pieninä rajoitettuina annoksina pidetään yleensä turvallisina. Suurempia annoksia varten tarvitaan kuitenkin edistyneempiä kliinisiä tutkimuksia. Pitkäaikaisen PEA-lisäyksen tiedetään myös olevan turvallista joidenkin pienimuotoisten tutkimusten mukaan.

Jotkut PEA -valmistajan tehtaan valmistajat suosittelevat koko annoksen jakamista kahteen osaan ja kulutuksen päivän aikana. Joissakin tapauksissa mikronisoidun PEA: n, joka yksinkertaisesti sanottuna on hieno palmitoyylietanoliamidijauhe, tiedetään imeytyvän paremmin elimistöön, ja tutkijat pitävät jauhemuotoa parempana kuin muut muodot.

PEA -sivuvaikutukset

Palmitoyylietanolamidin suun kautta ottamista pidetään yleensä turvallisena useimmille aikuisille, kun sitä käytetään enintään 3 kuukauden ajan. Tähän mennessä ei ole tunnistettu vakavia komplikaatioita tai lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia. Ei kuitenkaan ole tarpeeksi tietoa, jotta voidaan sanoa, että lääke voi olla turvallinen, kun sitä käytetään yli kolme kuukautta. Sivu vaikutukset voi sisältää vatsavaivoja, mikä on hyvin harvinaista.

Selvyyden vuoksi PEA ei aiheuttanut vakavia komplikaatioita missään edellä mainituista tutkimuksista, mutta siitä puuttuvat silti asianmukaiset turvallisuustutkimukset. Lisäksi ei ole riittävästi todisteita PEA: n tehokkuuden laskemiseksi potilailla, joilla on tämäntyyppinen kipu.

Raskaus ja lapset

PEA: ta pidetään yleisesti turvallisena aikuisten käytössä, ja muutamat tutkimukset ovat myös osoittaneet vähemmän riskejä lapsille. Mutta suuremmissa tutkimuksissa olisi varmistettava PEA: n turvallisuus lapsilla. Riittävien kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi raskaana olevien ja imettävien naisten on suositeltavaa noudattaa varovaisuutta ja neuvotella lääkärin kanssa ennen PEA -lisäravinteiden ottamista.

Yhteenveto

PEA on vähentänyt useita haittavaikutuksia ja kipua ja parantanut samalla elämänlaatua. Sen tutkimukset tukevat rasvahapon turvallisuutta ja tehokkuutta, ja niitä suositellaan turvallisiksi PEA: n kliinisessä käytössä. Lisäosa on tehokkain puristusoireyhtymiin, mukaan lukien rannekanavaoireyhtymä ja iskiaskipu. PEA -lisäaine on myös helppo ottaa ja se voidaan antaa suun kautta.

Muista neuvotella lääkärin kanssa ennen kuin otat mitään PEA -lisäravinteita, koska suuret PEA -annokset voivat aiheuttaa joitain komplikaatioita. Vaikka komplikaatiot ovat lieviä eivätkä vakavia, PEA: ta ei tule käyttää hyväksyttyjen lääketieteellisten hoitojen korvikkeena. Edellä kuvatut hyödyt ja tutkimukset tehtiin kuitenkin enimmäkseen eläimillä ja soluilla. Vakaa kliininen näyttö puuttuu edelleen.

Lisää tutkimuksia ihmisillä tarvitaan määrittämään PEA: n vaikutukset suoliston terveyteen, sydämeen ja histamiinin vapautumiseen.

Palmitoyylietanoliamidi (PEA) jauhe myytävänä ja mistä ostaa Palmitoyylietanoliamidi (PEA) jauhe irtotavarana

Yrityksemme nauttii pitkäaikaisista suhteista asiakkaidemme kanssa, koska keskitymme asiakaspalveluun ja erinomaiseen tarjontaan tuotteet. Jos olet kiinnostunut tuotteestamme, olemme joustavia räätälöimällä tilauksia tarpeidesi mukaan ja nopea tilausten toimitusaika takaa, että maistat tuotteitamme ajoissa. Keskitymme myös lisäarvopalveluihin. Olemme valmiita palvelukysymyksiin ja tietoihin, jotka tukevat yritystäsi.

Olemme ammattimainen Palmitoylethanolamide (PEA) -jauheiden toimittaja useiden vuosien ajan, toimitamme tuotteita kilpailukykyiseen hintaan, ja tuotteemme on korkealaatuista ja testataan tiukasti ja riippumattomasti sen varmistamiseksi, että se on turvallista kuluttaa ympäri maailmaa.

Viitteet

• Hansen HS. Palmitoyletanoliamidi ja muut anandamidien yhdisteet. Ehdotettu rooli sairaissa aivoissa. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48-55
• Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyylietanoliamiini: biokemia ja uudet hoitomahdollisuudet. Biochimie. 2010; 92 (6): 724-7
• Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Palmitoyylietanoliamidin vaikutukset immunologisesti indusoituihin histamiiniin, PGD2: een ja TNFa: n vapautumiseen koirien ihon syöttösoluista. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
• Palmitoylethanolamide (PEA): Edut, annostelu, käyttö, lisäosa

Hanki massahinta